RODO w medycynie

Nowe technologie w przetwarzaniu danych medycznych

19 lutego 202425 listopada 2021 przez mgr Dominik Spałek

Nowe technologie w przetwarzaniu danych medycznych

Nowe technologie w przetwarzaniu danych medycznych – UODO w swoim komunikacie poinformował o organizacji konferencji poświęconej tematyce nowych technologii stosowanych w związku z przetwarzaniem danych medycznych.

Nowe technologie w przetwarzaniu danych medycznych „Nowe technologie w przetwarzaniu danych medycznych” to tytuł konferencji naukowej organizowanej przez Urząd Ochrony Danych Osobowych. Wydarzenie to odbędzie się w poniedziałek, 29 listopada 2021 r., o godzinie 10:00 w formule on-line.

Dowiedz się więcej

Reklamowanie od obowiązku czynnej służby wojskowej w PWDL

25 listopada 202125 listopada 2021 przez mgr Dominik Spałek

Reklamowanie od obowiązku pełnienia czynnej służby wojskowej w razie ogłoszenia mobilizacji i w czasie wojny

Reklamowanie od obowiązku czynnej służby wojskowej w PWDL

Reklamowanie od obowiązku czynnej służby wojskowej w PWDL – zadania, które związane są z przetwarzaniem danych osobowych, danych osobowych w zakresie szerszym niż podstawowy katalog danych określony przepisami Kodeksu Pracy. W związku z powyższym za zasadne i celowe uznać należy dokonanie aktualizacji zapisów obowiązującego RCPD poprzez dodanie odpowiedniej czynności. Warto również kilka słów uwagi poświęcić tematyce związanej z obowiązkiem informacyjnym w sytuacji przetwarzania w celu reklamacji od obowiązku pełnienia czynnej służby wojskowej w razie ogłoszenia mobilizacji i w razie wojny.

Rozporządzenie RM Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 21 września 2004 r.w sprawie reklamowania od obowiązku pełnienia czynnej służby wojskowej w razie ogłoszenia mobilizacji i w czasie wojny
1) szczegółowe warunki i tryb reklamowania od obowiązku pełnienia czynnej służby wojskowej w razie ogłoszenia mobilizacji i w czasie wojny;
2) szczegółowy wykaz kwalifikacji lub stanowisk, których posiadanie lub zajmowanie powoduje reklamowanie z urzędu;
3) wzory zawiadomień i wniosku w sprawie reklamowania.

Dowiedz się więcej

Ustawa o kasach zapomogowo-pożyczkowych

23 listopada 202123 listopada 2021 przez mgr Dominik Spałek

Ustawa o kasach zapomogowo-pożyczkowych

Ustawa o kasach zapomogowo-pożyczkowych, nowe przepisy wprowadzają nowe obowiązki, niestety jednak wciąż pracodawcy, tak pracodawcy nie tylko KZP, nie wykazują adekwatnego zainteresowania tematem. Z tego względu pokusiliśmy się o przygotowanie innego niż zazwyczaj tekstu. Będzie to tekst, w którym zwracamy uwagę na pewne istotne elementy nowych Przepisów. Zwracamy uwagę stawiając pytania.

Proste to RODO Mówisz, że rozpoznałeś już temat nowej Ustawy o kasach zapomogowo pożyczkowych, czy jednak zwróciłeś uwagę na kilka elementów, które są istotne z praktycznego punktu widzenia.

Szkolenie dla KZP

Nowy statut dla KZP

RODO dla KZP

Dowiedz się więcej

Dwuskładnikowe logowanie do gabinet.gov.pl

22 listopada 2021 przez mgr Dominik Spałek

Logowanie dwuskładnikowe jako zabezpieczenie gabinet.gov.pl

Dwuskładnikowe logowanie do gabinet.gov.pl

Dwuskładnikowe logowanie do gabinet.gov.pl – od 22 listopada 2021r. zmieniają się zasady logowania do portalu. Zaproponowane zmiany mają na celu zwiększenie bezpieczeństwa aplikacji i użytkowników. Zapewne, jak większość zmian, spotkać mogą się ze swego rodzaju niezrozumieniem ze strony użytkowników. warto jednak zastanowić się nad konsekwencjami, jakie niesie np. złamanie zabezpieczenia użytkownika, na skutek czego dojść może np. do dokonania nieuprawnionego logowania albo co gorsza do dokonania konkretnych wpisów, czy zmian w systemie.

Komunikat MZ cyt.: "(...) Od 22 listopada br. Ministerstwo Zdrowia wprowadza dodatkowe zabezpieczenie przy logowaniu do aplikacji gabinet.gov.pl.(...)".

Dowiedz się więcej

Ważność certyfikatów po trzeciej dawce

16 listopada 2021 przez mgr Dominik Spałek

Ważność certyfikatów po trzeciej dawce

Ważność certyfikatów po trzeciej dawce – zostaje przedłużona – jak informuje w swoim komunikacie Ministerstwo Zdrowia.

Minister Zdrowia dr Adam Niedzielski cyt.: "(...) Wydłużenia okresu ważności certyfikatu dokonujemy w oparciu o rekomendację Rady Medycznej. Trzecie szczepienie jest na tyle istotne dla budowy naszej odporności, że pozwoliliśmy sobie nie czekać na decyzję na poziomie całej Unii Europejskiej. Zachęcam wszystkich już zaszczepionych do skorzystania z przypominającego szczepienia, a niezaszczepionych do wejścia do grona osób chronionych przez szczepienia.(...)".

Dowiedz się więcej

Ustawa o ochronie osób zgłaszających naruszenia prawa

19 października 2021 przez mgr Dominik Spałek

Ustawa o ochronie osób zgłaszających naruszenia prawa

Ustawa o ochronie osób zgłaszających naruszenia prawa – mamy projekt Ustawy dotyczącej sygnalistów.

Uzasadnienie do Projektu Ustawy ... cyt.: "(...) Projekt ustawy ma na celu implementację dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1937 z dnia 23 października 2019 r. w sprawie ochrony osób zgłaszających naruszenia prawa Unii (dalej: „Dyrektywa” lub „dyrektywa 2019/1937”). Dyrektywa wymaga przyjęcia regulacji prawnych związanych ze zgłaszaniem naruszeń, w tym dotyczących ochrony zgłaszających oraz trybu zgłaszania naruszeń i podejmowania działań następczych przez pracodawców i organy publiczne. Powyższe służyć ma lepszemu egzekwowaniu prawa i polityk Unii Europejskiej poprzez skuteczniejsze wykrywanie przypadków naruszeń, prowadzenie postępowań wyjaśniających i ściganie. (...)".

Dowiedz się więcej

Raportowanie zdarzeń medycznych w przypadku podwykonawstwa

7 października 20217 października 2021 przez mgr Dominik Spałek

Raportowanie zdarzeń medycznych w przypadku podwykonawstwa

Raportowanie zdarzeń medycznych w przypadku podwykonawstwa. Temat poruszaliśmy w licznych naszych opracowaniach „Od kiedy obowiązek raportowania zdarzeń medycznych i wymiany danych z P1„. Opisując zagadnienie zwracaliśmy uwagę na jeden z wielu problematycznych elementów. Mianowicie na to, kogo obciążać będzie obowiązek raportowania w sytuacji np. zlecenia przez lekarza POZ badania do laboratorium. Pojawiło się ostateczne – słuszne – stanowisko CeZ w tej sprawie …

Kto jest zobowiązany do raportowania ... Problem polega na tym, aby jasno określić, kto zobowiązany jest do tego, aby realizować obowiązek Raportowania Zdarzeń Medycznych do P1 w sytuacji podwykonawstwa? Czy podmiot zlecający ma ten obowiązek raportowania, czy może podmiot wykonujący?

Kto musi przygotować się do raportowania ... Wskazanie terminu od którego to wykonawcy zobowiązani zostaną do samodzielnego raportowania zdarzeń medycznych do P1 oznacza, iż muszą już teraz przygotować swoje systemy teleinformatyczne do realizacji takich zadań, nie będzie mógł już tego robić podmiot zlecający.

Dowiedz się więcej

Procedura retencji danych w podmiocie medycznym

1 października 202130 września 2021 przez mgr Dominik Spałek

Procedura retencji danych w podmiocie medycznym. Ministerstwo Zdrowia w swoim Komunikacie podnosi, iż wciąż tematyka retencji danych w podmiotach medycznych wzbudza szereg problemów nie tylko interpretacyjnych, ale także w praktyce stosowania przepisów w rzeczywistości.

Pytań jest sporo, ale potrzebne są konkretne odpowiedzi Czym właściwie jest retencja danych? W jaki sposób należy ją realizować? Co z zasadą minimalizacji danych na gruncie RODO? Gdzie szukać konkretnych odpowiedzi, jak długo przechowywać należy dokumenty?

Dowiedz się więcej

Druga dawka szczepienia na terytorium Polski

28 września 2021 przez mgr Dominik Spałek

Druga dawka szczepienia na terytorium Polski

Druga dawka szczepienia na terytorium Polski. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2021r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie metody zapobiegania COVID-19 skierowany został ogłoszenia.

Uzasadnienie do projektu cyt.:"(...)W związku z koniecznością stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/953 z dnia 14 czerwca 2021 r. w sprawie ram wydawania, weryfikowania i uznawania interoperacyjnych zaświadczeń o szczepieniu, o wyniku testu i o powrocie do zdrowia w związku z COVID-19 (Dz. Urz. UE L 211 z 15.06.2021 r., str. 1), zasadne jest wprowadzenie możliwości kontynuacji szczepienia przeciwko COVID-19 dla osób, które zostały zaszczepione pierwszą dawką szczepionki dopuszczonej do obrotu w Unii Europejskiej, poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. (...)".

Dowiedz się więcej

Badania kliniczne

28 września 202128 września 2021 przez mgr Dominik Spałek

Badania kliniczne

Badania kliniczne – jakie przepisy unijne, jakie przepisy krajowe regulują kwestie związane z organizowaniem i prowadzeniem badań klinicznych? W związku z tym, że od dnia 31 stycznia 2022 r. będą stosowane wprost i bezpośrednio przepisy Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia dyrektywy 2001/20/WE, postanowiliśmy przypomnieć Państwu kilka podstawowych zagadnień, również tych związanych z ochroną danych osobowych
w badaniach klinicznych, ujętych w tym rozporządzeniu.

Spójne i kompletne przepisy ... Harmonizacja przepisów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE ( ogólne rozporządzenie o ochronie danych) i przepisów sektorowych w tym Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) NR 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia dyrektywy 2001/20/WE i Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej nie jest łatwa ze względu na mnogość interpretacji związanych z wydzieleniem ról dotyczących ochrony danych dla poszczególnych podmiotów biorących udział w badaniach klinicznych.

Dowiedz się więcej

Wdrożenie RODO w firmie / w szkole / w podmiocie medycznym

Wdrożenie RODO w firmie / w oświacie / w medycynie

Nowe technologie w przetwarzaniu danych medycznych

Nowe technologie w przetwarzaniu danych medycznych

Reklamowanie od obowiązku czynnej służby wojskowej w PWDL

Reklamowanie od obowiązku czynnej służby wojskowej w PWDL

Ustawa o kasach zapomogowo-pożyczkowych

Ustawa o kasach zapomogowo-pożyczkowych

Szkolenie dla KZP

Nowy statut dla KZP

RODO dla KZP

Dwuskładnikowe logowanie do gabinet.gov.pl

Dwuskładnikowe logowanie do gabinet.gov.pl

Ważność certyfikatów po trzeciej dawce

Ważność certyfikatów po trzeciej dawce

Ustawa o ochronie osób zgłaszających naruszenia prawa

Ustawa o ochronie osób zgłaszających naruszenia prawa

Raportowanie zdarzeń medycznych w przypadku podwykonawstwa

Raportowanie zdarzeń medycznych w przypadku podwykonawstwa

Procedura retencji danych w podmiocie medycznym

Druga dawka szczepienia na terytorium Polski

Druga dawka szczepienia na terytorium Polski

Badania kliniczne

Badania kliniczne

RODO w oświacie

Popularne tematy

PTR

Zespół PTR

Kontakt