Nowe stanowisko Ministerstwa Zdrowia: Kto może wykonywać zabiegi medycyny estetycznej w 2026 roku?
Nowe stanowisko Ministerstwa Zdrowia: Kto może wykonywać zabiegi medycyny estetycznej w 2026 roku? Medycyna estetyczna, określana obecnie jako medycyna estetyczno-naprawcza, została jednoznacznie zakwalifikowana przez Ministerstwo Zdrowia jako część systemu ochrony zdrowia. Oznacza to, że nie jest to już traktowane jako zwykła usługa kosmetyczna, lecz jako świadczenie zdrowotne wymagające odpowiednich kwalifikacji, procedur oraz nadzoru medycznego. Stanowisko to ma kluczowe znaczenie zarówno dla lekarzy, jak i branży beauty, ponieważ porządkuje dotychczasowe wątpliwości interpretacyjne.
Czym jest medycyna estetyczno-naprawcza według Ministerstwa Zdrowia
Zgodnie z komunikatem, medycyna estetyczno-naprawcza obejmuje działania mające na celu poprawę wyglądu, ale jednocześnie ingerujące w organizm człowieka w sposób typowy dla procedur medycznych. Obejmuje ona m.in. zabiegi iniekcyjne, wykorzystanie technologii medycznych oraz procedury wymagające wiedzy z zakresu anatomii, farmakologii i diagnostyki. Ministerstwo podkreśla, że zakres tych działań wykracza poza kosmetologię, ponieważ wiąże się z realnym wpływem na zdrowie pacjenta oraz ryzykiem powikłań. Procedury medycyny estetyczno-naprawczej podlegające przez lekarzy certyfikacji określone zostały w dokumencie zatwierdzonym przez Ministra Zdrowia „Minimalny standard przeprowadzania certyfikacji umiejętności zawodowej medycyny estetyczno-naprawczej przez organizatorów certyfikacji”. Zakres wiedzy i umiejętności niezbędnych do uzyskania przez lekarza certyfikatu z medycyny estetyczno-naprawczej (kod 028) obejmuje wykonywanie następujących procedur:
- zabiegi z użyciem toksyny botulinowej,
- zabiegi z użyciem kwasu hialuronowego usieciowanego (wolumetria, liftingowanie, modelowanie),
- zabiegi z użyciem kwasu polimlekowego,
- zabiegi z użyciem hydroksyapatytu wapnia,
- zabiegi z użyciem polikaprolaktonu,
- mezoterapia z użyciem kwasu hialuronowego nieusieciowanego, aminokwasów, witamin, polinukleotydów, kolagenu, mikro- i makroelementów, peptydów, enzymów, koenzymu oraz leków w celu leczenia, odbudowy, rewitalizacji, profilaktyki przeciwstarzeniowej,
- zabiegi z użyciem osocza bogatopłytkowego i fibryny,
- urządzenia medyczne stosowane w medycynie estetyczno-naprawczej oparte na różnych technologiach posiadające certyfikaty medyczne zgodnie z rejestracją, w tym: lasery wysokoenergetyczne (lasery frakcyjne ablacyjne i nieablacyjne, CO2, Pico- i Nanosekundowe, Tulowy, KTP, pulsacyjny barwnikowy, Nd:YAG, Q-switch, Er:YAG , Er:glas, aleksandrytowy, diodowy, Excimer), IPL (również światło szerokopasmowe), radiofrekwencja mono- i bi-polarna, ultradźwięki, HI-FU, krioterapia, plazma, elektrochirurgia, karboksyterapia, lampa LED, fala uderzeniowa,
- peelingi medyczne średniogłębokie i głębokie oparte na dopuszczonych substancjach chemicznych
- wszelkie procedury iniekcyjne związane z podaniem leków: hialuronidaza, glikokortykosteroidy, fosfatydylocholina,
- procedury związane z medycyną naprawczą: zabiegi przywracające wygląd oraz przywracające funkcję po urazach, chorobach, operacjach w tym leczenie powikłań pozabiegowych i ich skutków,
- procedury medyczne z użyciem nici medycznych, skleroterapia, lipotransfer-przeszczepianie autologicznej tkanki tłuszczowej, lipoliza iniekcyjna.
Troska o życie i zdrowie
Ministerstwo Zdrowia, wprost wskazuje, iż zapewnienie bezpieczeństwa osób korzystających z procedur medycyny estetyczno-naprawczej powinno polegać przede wszystkim na eliminowaniu wystąpienia jakichkolwiek zagrożeń życia i zdrowia związanych z wykonanym zabiegiem oraz pojawieniu się objawów niepożądanych. Dlatego ważnym jest, by procedura medycyny estetyczno-naprawczej od początku do końca wykonywana była przez lekarza, tj. osobę uprawnioną i odpowiedzialną za cały proces realizacji ryzykownego zabiegu, włącznie z diagnostyką i leczeniem powikłań. Tylko takie działanie zapewni bezpieczeństwo zdrowotne osobom poddającym się tym procedurom medycznym.
Zakres usług wyłączonych z katalogu procedur
Czy zabiegi estetyczne to świadczenia zdrowotne?
Tak – według Ministerstwa Zdrowia, procedury medycyny estetyczno-naprawczej, stanowią świadczenia zdrowotne o dużym ryzyku wystąpienia powikłań, zagrożenia życia lub zdrowia.
Oznacza to, że:
- podlegają przepisom prawa medycznego,
- wymagają odpowiednich kwalifikacji zawodowych,
- muszą być wykonywane zgodnie z aktualną wiedzą medyczną.
Definicja świadczenia zdrowotnego w polskim prawie
Świadczenia zdrowotne to działania służące zachowaniu, ratowaniu, przywracaniu lub poprawie zdrowia oraz inne działania medyczne wynikające z procesu leczenia lub przepisów odrębnych regulujących zasady ich wykonywania. Takim właśnie przepisem odrębnym regulującym zasady wykonywania innych działań medycznych jest rozporządzenie w sprawie umiejętności zawodowych lekarzy i lekarzy dentystów, natomiast tymi innymi działaniami medycznymi jest medycyna estetyczno-naprawcza. Ministerstwo zdrowia, wprost wskazuje ponadto, iż udzielanie świadczeń zdrowotnych stanowi działalność leczniczą, co warunkuje wykonywanie ich zgodnie z obowiązującymi przepisami prawnymi wyłącznie w zarejestrowanych podmiotach wykonujących działalność leczniczą.
Te osoby nie mogą wykonywać procedur
Uzyskane na szkoleniach czy kursach przez osoby nieuprawnione certyfikaty z zakresu procedur medycyny estetyczno-naprawczej świadczą wyłącznie o odbyciu takiego szkolenia, natomiast nie nadają uprawnień do ich wykonywania
Zabiegi na urządzeniach dopuszczonych do użytku przez inne osoby niż lekarze
Warto zwrócić uwagę również na wyjaśnienia Ministerstwa Zdrowia dotyczące zabiegów wykonywanych na urządzeniach dopuszczonych do użytku przez inne osoby niż lekarze. Ministerstwo Zdrowia wskazuje, iż producent danego urządzenia bierze na siebie odpowiedzialność za bezpieczeństwo zdrowotne osób poddających się zabiegom wskazując w ulotce i procesie rejestracji warunki zastosowania danego rodzaju wyrobów oraz wskazując kwalifikację jego użytkowników, tj. osób, które mogą na nim pracować. Jeżeli producent określa dane urządzenie, jako medyczne nie wskazując dodatkowych parametrów oraz kwalifikacji innych użytkowników to należy uznać, że urządzenie takie może być użytkowane wyłącznie przez lekarza lub w zależności od rodzaju urządzenia także przez innych pracowników medycznych (np. do celów rehabilitacji). Jeżeli z kolei producent urządzenia wskazuje w ulotce innych użytkowników niż lekarzy, to tym samym określa jego parametry użytkowania, jako nie stwarzające ryzyka zagrożenia zdrowia i wystąpienia powikłań.
Materiały źrodłowe
Sprawdź gotowe dokumenty RODO dla salonu z branży beauty
Sprawdź gotowe dokumenty RODO do newslettera
Dokumentacja RODO/ RCPD / DPIA / Ocena Ryzyka
