Nowe usługi e-zdrowia

Nowe usługi e-zdriwia – czyli projekt ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z rozwojem usług e-zdrowia. Projekt Ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z rozwojem usług e-zdrowia, ma na celu wdrożenie nowych do tej pory nie znanych, instrumentów prawnych w zakresie ochrony zdrowia. Według zapewnień, rozwiązania te pozwolą na sprawniejsze i efektywniejsze działanie systemu ochrony zdrowia, a z perspektywy usługobiorcy umożliwią lepszy dostęp do danych jak również rozszerzą możliwości korzystania z funkcjonalności systemu informacji w ochronie zdrowia. Wejście w życie projektowanych przepisów ma również na celu wprowadzenie rozwiązań wspierających transformację cyfrową, mającą przyspieszyć rozwój usług dotyczących e-zdrowia. Poniżej cytujemy fragmenty z uzasadnienia do projektowanych przepisów.

eProfil Pacjenta.

Zmiany mające na celu wejście w życie przepisów wprowadzających Narzędzie Analizy Zdrowia Pacjenta e-Profil Pacjenta.

Wdrożenie narzędzia do analizy zdrowia pacjenta jest realizowane przez wprowadzenie nowego rozwiązania e-Profil Pacjenta (EPP). Ma to pozwolić lekarzom podstawowej opieki zdrowotnej na bardziej kompleksową i skoordynowaną opiekę zdrowotną oraz intuicyjne zapoznanie się z historią medyczną pacjenta zawierającą dane agregowane z różnych systemów teleinformatycznych istniejących w systemie informacji w ochronie zdrowia i wstępnie przeanalizowaną przez zaawansowane algorytmy eksperckie lub oparte o uczenie maszynowe.

Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych, (System P1) będzie mogła generować i udostępniać na podstawie zindywidualizowanych jednostkowych danych medycznych zawartych w Systemie Informacji Medycznej (SIM) analizy i raporty służące do oceny stanu zdrowia usługobiorcy oraz stosowanych u niego terapii. W uzupełnieniu do nowej funkcjonalności Systemu P1, zaproponowano rozszerzenie zakresu działania lekarza POZ, który w ramach koordynacji opieki zdrowotnej nad świadczeniobiorcą oraz swoich kompetencji zawodowych, zgodnie z aktualną wiedzą medyczną, będzie mógł korzystać nie tylko z jednostkowych danych medycznych, ale również z analiz i raportów udostępnianych mu przez SIM orzekając o stanie zdrowia świadczeniobiorcy oraz rdynując leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne.

Platforma Usług Inteligentnych.

Zmiany mające na celu wejście w życie przepisów wprowadzających Narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji przez lekarzy w oparciu o algorytmy sztucznej inteligencji.

Wdrożenie narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji przez lekarzy w oparciu o algorytmy sztucznej inteligencji będzie możliwe dzięki projektowanej Platformie Usług Inteligentnych. Będzie to system teleinformatyczny umożliwiający usługodawcom będącym podmiotami leczniczymi prowadzącymi działalność leczniczą w rodzaju świadczenia szpitalne dostęp do certyfikowanych narzędzi wspomagających dokonywanie diagnostyki medycznej z wykorzystaniem systemów i modeli sztucznej inteligencji, co umożliwi automatyzację części czynności diagnostycznych związanych z analizą badań obrazowych i tworzeniem propozycji opisu badania, w obszarach:

1) wykrywanie patologii w Tomografii Komputerowej klatki piersiowej,
2) wykrywanie zmian niedokrwiennych i krwotocznych w badaniach obrazowych mózgu,
3) diagnostyki zmian pourazowych układu kostnego w badaniach radiologii klasycznej (RTG),
4) wykrywanie zmian nowotworowych piersi (Mammografia),
5) wykrywanie zmian patologicznych w RTG klatki piersiowej.

Platforma będzie stanowić narzędzie, do którego będą mogły być przekazane badania obrazowe, które następnie zostaną poddane interpretacji wykonanej przez algorytm sztucznej inteligencji (AI). Dzięki Platformie możliwe będzie zatem szybsze i bardziej precyzyjnie analizowanie obrazów diagnostycznych, a co za tym idzie podejmowanie szybszych interwencji medycznych. Lekarze i elektroradiolodzy będą mogli bowiem w stosunkowo krótkim czasie otrzymać interpretację wyniku wykonaną przez algorytm sztucznej inteligencji (AI). Należy podkreślić, że zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty lekarz ma obowiązek wykonywać zawód, zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej, dostępnymi mu metodami i środkami zapobiegania, rozpoznawania i leczenia chorób, zgodnie z zasadami etyki zawodowej oraz z należytą starannością, a zatem korzystanie z Platformy Usług Inteligentnych wpisuje się w naczelne zasady wykonywania zawodu lekarza. Dokonywana przez AI analiza polegać będzie w szczególności na wykrywaniu zmian chorobowych, dzięki czemu możliwe będzie szybsze podejmowanie decyzji klinicznych, skrócenie czasu oczekiwania na opis badania oraz zwiększenie precyzji diagnozy. Weryfikacja i nadzór nad działaniem Platformy Usług Inteligentnych obejmie porównywanie wyników generowanych przez modele z opisami badań wykonanymi przez lekarzy, analizę zgodności wyników oraz identyfikację odchyleń mogących świadczyć o nieprawidłowym działaniu systemu. Proces obejmie także rejestrowanie błędów, kontrolę wersji modeli oraz bieżące monitorowanie integralności i poprawności działania narzędzi wspomagających diagnostykę. W celu zapewnienia gwarancji ochrony danych osób fizycznych przetwarzanych Platformie Usług Inteligentnych w przepisach rangi ustawowej został doprecyzowany zakres danych przekazywanych do Platformy i w niej przetwarzanych (dane lekarzy i elektroradiologów korzystających z narzędzi wspomagających, dane usługobiorcy, dane usługodawcy oraz jednostkowe dane medyczne). Jednocześnie zostało wskazane, że dane osobowe i jednostkowe dane medyczne są przekazywane do Platformy jedynie w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia analizy przez dane narzędzie wspomagające. Istotnym zaś elementem całego procesu jest przeprowadzenie pseudonimizacji identyfikatora usługobiorcy (najczęściej jest to numer PESEL) oraz jego jednostkowych danych medycznych, w taki sposób aby uniemożliwić bezpośrednią identyfikację osoby fizycznej.

Projektowane przepisy zakładają również, że dane obrazowe i wyniki analizy dokonanej przez narzędzia wspomagające są przechowywane do dnia pobrania wyniku tej analizy przez usługodawcę, ale nie dłużej niż przez okres 6 miesięcy od dnia przekazania danych obrazowych do Platformy Usług Inteligentnych przez tego usługodawcę. Przewiduje się również, że po upływie terminu 6 miesięcy lub w momencie odebrania przez zlecającego pracownika medycznego wyniku analizy dane obrazowe i wyniki tej analizy podlegać będą pełnej i nieodwracalnej anonimizacji. Niemniej jednak dane zanonimizowane będą dalej możliwe do przetwarzania w Platformie Usług Inteligentnych, ale jedynie w celu rozwoju i doskonalenia usług inteligentnych w zakresie wspomagania diagnostyki obrazowej oraz prowadzeniu prac naukowo-badawczych
Administratorem danych przetwarzanych w Platformie Usług Inteligentnych będzie Minister Zdrowia, a administratorem systemu Centrum e-Zdrowia.

Hurtownia Danych e-Zdrowia.

Zmiany mające na celu wejście w życie przepisów wprowadzających Hurtownię Danych e-Zdrowia.

Hurtownia Danych e-Zdrowia system teleinformatyczny w którym będą gromadzone i przetwarzane dane z Systemu Informacji Medycznej, Platformy Usług Inteligentnych, systemów dziedzinowych oraz rejestrów medycznych. Dane gromadzone w Hurtowni Danych e-Zdrowia będą stanowić spójny i interoperacyjny zbiór danych na potrzeby prowadzenia analiz epidemiologicznych i statystycznych, mapowania potrzeb zdrowotnych, monitorowania jakości i dostępności świadczeń opieki zdrowotnej, oceny kosztów i efektywności świadczeń, identyfikowania potrzeb zdrowotnych populacji, w tym planowania polityki zdrowotnej i wydatkowania środków publicznych oraz prowadzenia analiz wspierających wykonywanie zadań określonych w przepisach szczególnych przez organy administracji publicznej.

Przewiduje się, że Hurtownia Danych e-Zdrowia umożliwi prowadzenie analiz danych przetwarzanych w systemie informacji. Prowadzone analizy przyczynią się z kolei do dokonywania przez ministra właściwego do spraw zdrowia prawidłowego monitorowania jakości i dostępności świadczeń opieki zdrowotnej oraz co kluczowe do bieżącego identyfikowania potrzeb zdrowotnych populacji. Dane przetwarzane w Hurtowni Danych e-Zdrowia podlegać będą pseudonimizacji, polegającej na zastąpieniu identyfikatorów osoby fizycznej, w szczególności numeru PESEL lub innego identyfikatora, stałym pseudonimem umożliwiającym powiązanie zdarzeń medycznych tej samej osoby fizycznej przez cały okres ich przetwarzania w Hurtowni Danych Administratorem danych przetwarzanych w Hurtowni Danych e-Zdrowia będzie Minister Zdrowia, a podmiotem odpowiedzialnym za prawidłowe funkcjonowanie Hurtowni Danych Centrum e-Zdrowia. Zaproponowano, aby analizy te były udostępniane do takich instytucji, jak Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, Główny Inspektor Farmaceutyczny, Narodowy Fundusz Zdrowia, Główny Inspektor Sanitarny oraz inne podmioty upoważnione na podstawie odrębnych przepisów

Karta Pacjenta (EDM).

Zmiany mające na celu wprowadzenie nowego rodzaju elektronicznej dokumentacji medycznej – karty pacjenta.

W ramach rozszerzenia katalogu elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM) – proponuje się wprowadzenie karty pacjenta. Będzie to nowy, szczególny i dotąd nie znany w polskim systemie ochrony zdrowia rodzaj dokumentacji medycznej, tj. dokument generow any w postaci elektronicznej przez SIM, nie mający jednego twórcy i w związku z powyższym nie podpisywany przez żadnego pracownika medycznego. Karta pacjenta będzie obejmowała dane osobowe i podstawowe jednostkowe dane medyczne o pacjencie dostępne w SIM. Jej wygenerowanie nastąpi zaś na żądanie pracownika medycznego uprawnionego do dostępu do danych pacjenta za zgodą pacjenta. Zgoda pacjenta nie będzie wymagana m. in. w ramach udzielania świadczeń podstawowej opieki zdrowotnej, w trybie kontynuacji leczenia w tym samym podmiocie wykonującym działalność leczniczą oraz w trybie ratowania życia. Dostęp do historii zdrowia pacjenta ułatwi zatem pracownikom medycznym udzielanie świadczeń zdrowotnych, w szczególności zminimalizuje ryzyko popełnienia błędów medycznych i przyczyni się do poprawy stopnia bezpieczeństwa świadczeń zdrowotnych udzielanych pacjentów.

Patient Summary.

Zmiany mające na celu wdrożenie wymiany transgranicznej tzw. Patient Summary między państwami członkowskimi Unii Europejskiej.

Struktura dokumentu polskiej karty pacjenta powstała w oparciu o wytyczne eHealth Network na temat elektronicznej wymiany danych o zdrowiu opracowane na mocy dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca 2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (Dz. Urz. UE L 88 z 4.04.2011, str. 45 oraz L 353 z 28.12.2013, str. 8), zebranych w dokumencie nazywanym w języku angielskim Patient Summary, także opis standardu usługi zawarty w tzw. Katalogu Wymagań Europejskiej infrastruktury usług cyfrowych w dziedzinie e-zdrowia (ang. eHDSI Requirements Catalogue). Współpraca państw członkowskich UE w ramach marki MyHealth@EU ma na celu umożliwienie sprawnej opieki transgranicznej i zapewnienia bezpiecznego dostępu do informacji na temat zdrowia pacjentów między europejskimi systemami opieki zdrowotnej. W szczególności, ma na celu zapewnienie szybkiego dostępu do informacji o stanie zdrowia pacjenta i łatwego dostępu personelu medycznego do informacji ratujących życie w sytuacjach zagrożenia życia oraz ograniczenia powtarzania procedur diagnostycznych. W państwach UE wielu pacjentów zwraca się bowiem o pomoc medyczną podczas podróży, pracy lub mieszkania za granicą. Usługi świadczone w ramach MyHealth@EU w znacznym stopniu przyczyniają się do realizacji – po pierwsze bezpiecznego dostępu obywateli do ich danych dotyczących zdrowia, również transgranicznie, a po drugie, medycyny spersonalizowanej za pośrednictwem wspólnej europejskiej infrastruktury danych. Technologia medyczna jest uważana za kluczową dla jednolitego rynku cyfrowego UE. Celem strategii jednolitego rynku cyfrowego UE jest zapewnienie niezbędnej interoperacyjności i standaryzacji w obszarze zdrowia, w tym e-zdrowia i telemedycyny. Celem zatem wprowadzenia w Rzeczypospolitej Polskiej dokumentu pod nazwą karta pacjenta, odpowiednika Patient Summary w rozumieniu prawa unijnego, jest nie tylko umożliwienie polskim pracownikom medycznym dostępu do podstawowych danych ich pacjentów, ale również możliwość przekazywania tych danych do państw odbioru danych, aby ułatwić pacjentom przeprowadzenie konsultacje medyczne lub podjęcie leczenia w tych państwach. Z tego względu w art. 30b ust. 4 ustawy o prawach pacjenta przewidziano, że karta pacjenta wygenerowana w Rzeczypospolitej Polskiej może być przekazana do państw odbioru danych, z tym że polski pacjent będzie musiał uprzednio na takie przekazanie jego danych wyrazić zgodę za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta. Wskazać należy, że proces wymiany tzw. Patient Summary między państwami członkowskim UE i państwami Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronami umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym będzie następował sukcesywnie gdyż uruchomienie wymiany transgranicznej pomiędzy konkretnymi państwami wymaga gotowości po obu stronach. Z tego względu Minister Zdrowia na stronie podmiotowej Biuletynu Informacji Publicznej urzędu obsługującego ministra do spraw zdrowia będzie na bieżąco zamieszczał wykaz państw członkowskich UE i państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, do których Rzeczpospolita Polska przekazuje karty pacjenta i od których odbiera dane osobowe i jednostkowe dane medyczne.

System Domowej Opieki Medycznej.

Zmiany mające na celu wejście w życie przepisów wprowadzających System Domowej Opieki Medycznej.

W dodawanym art. 11c ustawy o SIOZ ustanowiono podstawę prawną dla utworzenia nowego modułu SIM – systemu Domowej Opieki Medycznej, który umożliwi zdalne gromadzenie danych osobowych i jednostkowych danych medycznych pochodzących z wyrobów medycznych albo aplikacji wspierających dobrostan stosowanych przez pacjentów oraz monitorowanie na podstawie tych danych stanu ich zdrowia w celu zapewnienia im adekwatnej opieki zdrowotnej. System będzie zatem wspomagał pacjentów niewymagających hospitalizacji, dla których jest wskazane jednak ciągłe monitorowanie stanu zdrowia z wykorzystaniem dopuszczonych narzędzi diagnostycznych. Włączenie pacjenta do tego monitoringu następować będzie na zlecenie lekarza i za zgodą samego pacjenta Dane przetwarzane w systemie Domowej Opieki Medycznej będą przekazywane do systemu Domowej Opieki Medycznej przede wszystkim przez samych pacjentów za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta, ale również przez usługodawców i podmioty, które wprowadziły do obrotu lub do używania wyroby medyczne. Dodatkowo, dane osobowe i jednostkowe dane medyczne pacjentów będą mogły być przekazywane do systemu Domowej Opieki Medycznej przez inne podmioty udostępniające aplikacje wspierające dobrostan, ale wówczas wyłącznie za zgodą pacjenta. Ponadto, z uwagi na duże znaczenie danych gromadzonych w systemie Domowej Opieki Medycznej dla procesu kompleksowego leczenia pacjentów, Minister Zdrowia będzie mógł przekazywać do systemu Domowej Opieki Medycznej dane przetwarzane w innych systemach dla których jest administratorem w celu podnoszenia jakości dostępności świadczeń opieki zdrowotnej oraz w celu monitorowania polityki zdrowotnej państwa. Jednocześnie jest planowane, że dane gromadzone w systemie Domowej Opieki Medycznej dotyczące pacjentów objętych opieką kardiologiczną będą przekazywane do Systemu Krajowej SiecKardiologicznej. Przewidziano, że Minister Zdrowia będzie udostępniał dane gromadzone w Systemie Domowej Opieki Medycznej do takich instytucji, jak Narodowy Fundusz Zdrowia, Agencja Badań Medycznych, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji i Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

System e-Konsylium.

Zmiany mające na celu wejście w życie przepisów wprowadzających System e-Konsylium.

Moduł SIM e-Konsylium umożliwiający przeprowadzanie na wniosek usługodawcy udzielającego świadczeń finansowanych ze środków publicznych zdalnych konsultacji medycznych z innymi usługodawcami, tj. za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, w celu orzekania o stanie zdrowia pacjenta w ramach udzielania mu świadczeń opieki zdrowotnej przez wnioskującego usługodawcę Świadczenia opieki zdrowotnej, w ramach których będzie możliwe przeprowadzanie konsultacji medycznych w systemie e-Konsylium, będą określane w rozporządzeniu Ministra Zdrowia W pierwszej kolejności jest planowane włączenie do e-Konsylium świadczeń opieki zdrowotnej w zakresie kardiologii i onkologii. W systemie e-Konsylium będą przetwarzane dane, w tym dane osobowe i jednostkowe dane medyczne z SIM oraz z dokumentacji medycznej pacjenta przekazane przez usługodawcę wnioskującego o przeprowadzenie konsultacji medycznej umożliwiające podejmowanie działań zwiększających efektywność udzielanych pacjentowi świadczeń opieki zdrowotnej.

W ramach przeprowadzania konsultacji medycznych w systemie e-Konsylium będzie sporządzana karta konsultacji oraz opis konsultacji medycznej, a także będzie nagrywany dźwięk z przeprowadzanej konsultacji. Opis konsultacji medycznej został zaproponowany do wprowadzenia jako nowy rodzaj elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM). Okresy przechowywania danych w systemie e-Konsylium, które będą wynosić 20 lat dla karty konsultacji i opisu konsultacji medycznej, dla nagrań dźwięku 5 lat, a dla innych danych medycznych 6 miesięcy. Wszystkie te okresy będą liczone od końca roku kalendarzowego, w którym sporządzono opis konsultacji medycznej.

Ponadto, z uwagi na możliwość wykorzystania potencjału konsultacji medycznych, Minister Zdrowia będzie mógł przekazywać do systemu e-Konsylium dane przetwarzane w innych systemach, dla których jest administratorem, a także z systemu e-Konsylium do tych systemów, w celu podnoszenia jakości i dostępności świadczeń opieki zdrowotnej oraz w celu monitorowania polityki zdrowotnej państwa. Takim systemem, do którego mogą być przekazywane dane gromadzone w systemie e-Konsylium może być Platforma Usług Inteligentnych. Minister Zdrowia będzie udostępniał dane gromadzone w Systemie e-Konsylium do takich instytucji, jak Narodowy Fundusz Zdrowia, Agencja Badań Medycznych oraz Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.

Narzędzia do digitalizacji dokumentacji medycznej

Zmiany mające na celu doprecyzowanie przepisów dotyczących digitalizacji.

Proponowane zmiany mają na celu wsparcie procesu digitalizacji. W dotychczasowej praktyce brzmienie art. 13b ust 1 ustawy o SIOZ generowało wątpliwości w zakresie możliwości przeprowadzenia digitalizacji połączonej ze zniszczeniem dokumentacji papierowej. Digitalizacja ma na celu nie tylko zmianę postaci dokumentacji z papierowej na elektroniczną, która jest łatwiejsza w przechowywaniu i udostępnianiu, ale także uporządkowanie i zminimalizowanie zgromadzonych zbiorów dokumentacji papierowej przez jej przekazanie pacjentowi, jego przedstawicielowi ustawowemu lub osobie upoważnionej przez pacjenta, a po śmierci usługobiorcy także osobie bliskiej na zasadach określonych w art. 26 ust. 2–2b ustawy o prawach pacjenta albo jej zniszczenie w przypadku nieodebrania przez uprawnione osoby. Dodanie możliwości opatrzenia odwzorowania cyfrowego pieczęcią elektroniczną także ma na celu wsparcie procesu digitalizacji przez umożliwienie podpisania dokumentu z użyciem narzędzia identyfikującego usługodawcę, a nie konkretnego pracownika. Takie oznaczenie jest wystarczające, gdyż jego rolą jest potwierdzenie zgodności wersji papierowej z elektroniczną na poziomie usługodawcy, na którym spoczywają obowiązki w zakresie prowadzenia, przechowywania i udostępniania dokumentacji medycznej.

Zaproponowane zmiany stwarzają możliwość udostępniania przez jednostkę podległą ministrowi właściwemu do spraw zdrowia narzędzia do dokonania tego procesu. Co istotne narzędzie takie będzie oferowane bezpłatnie. Dokument powstały w wyniku digitalizacji przy użyciu narzędzia udostępnionego przez jednostkę podległą ministrowi właściwemu do spraw zdrowia może być przekazany do SIM przez usługodawcę.

Rozszerzenie katalogu rodzajów elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM)

Zmiany mające na celu rozszerzenie katalogu rodzajów elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM).

Proponuje się rozszerzenie katalogu dokumentów kwalifikowanych jako elektroniczna dokumentacja medyczna, (EDM) o:

kartę pacjenta. Karta pacjenta będzie dokumentem generowanym przez SIM, a zatem nie będzie podpisywana i z tego względu jest konieczne jej odrębne usytuowanie wśród innych rodzajów EDM.
kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego oraz plan leczenia onkologicznego, o których mowa ustawie z dnia 9 marca 2023 r. o Krajowej Sieci Onkologicznej;
kartę opieki kardiologicznej, o której mowa w art. 39 ustawy z dnia 4 czerwca 2025 r. o Krajowej Sieci Kardiologicznej;
orzeczenia lekarskie, określone w przepisach wydanych na podstawie art. 179 § 4 i art. 229 § 8 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy (Dz. U. z 2025 r. poz. 277, z późn. zm.),
opis konsultacji medycznej, o której mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Jednak z uwagi na specyfikę będzie on mógł być jedynie opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem osobistym albo z wykorzystaniem sposobu potwierdzania pochodzenia oraz integralności danych dostępnego w systemie teleinformatycznym udostępnionym bezpłatnie przez Zakład Ubezpieczeń Społecznych.

Likwidacja Karty ubezpieczenia zdrowotnego

Zmiany w ustawie świadczeniach dotyczące uporządkowania regulacji dotyczącej potwierdzania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej

Zaproponowano uchylenie art. 49 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach. W chwili obecnej potwierdzanie prawa do świadczeń opieki zdrowotnej następuje przy użyciu Elektronicznej Weryfikacji Uprawnień Świadczeniobiorców (eWUŚ), a nie na podstawie karty ubezpieczenia zdrowotnego, która nie została wydana świadczeniobiorcom. Powyższe sprawia, że bezcelowym jest pozostawienie w obrocie prawnym regulacji odnoszącej się do karty ubezpieczenia zdrowotnego. Tym samym, mając na uwadze, że potwierdzanie prawa do świadczeń opieki zdrowotnej przy wykorzystaniu przedmiotowego dokumentu jest regulacją martwą, istniejącą wyłącznie w sensie formalnym

Ujednolicenie okresów przechowywania dokumentacji medycznej

Zmiany w ustawie o prawach pacjenta dotyczące przechowywania dokumentacji medycznej prowadzonej w postaci elektronicznej.

Wprowadzenie jednolitych zasad przechowywania dokumentacji medycznej po zaprzestaniu wykonywania działalności leczniczej przez podmiot udzielający świadczeń zdrowotnych bez względu na cechy dokumentacji elektronicznej. Podkreślenia wymaga, że w sytuacji, gdy nie jest możliwe ustalenie podmiotu odpowiedzialnego za przechowywanie dokumentacji medycznej po zaprzestaniu wykonywania działalności leczniczej pomiotem zobowiązanym do przechowywania elektronicznej dokumentacji medycznej będzie jednostka podległa ministrowi właściwemu do spraw zdrowia, w zakresie systemów informacyjnych ochrony zdrowia, tj. Centrum e-Zdrowia.